此次入选再次证明了诺宇医药具备潜在的高成长性，并得到了官方的认可。诺宇医药成立于2021年，是一家致力于自主开发创新药和核药装备的研发型企业。目前，诺宇医药已经建立了先进的“可视化XDC定量药理研发平台”，并拥有核药原研药物筛选和验证体系以及自主研发的软硬件设施。

诺宇医药立足核药诊疗一体化，采用“快速概念验证”和“快速商业化”的双轮策略，专注前列腺癌、肾癌、胰腺癌等泌尿和消化系统肿瘤等重大未满足的临床需求，围绕全新靶点First in Class和成熟靶点Best in Class两个维度进行战略布局，现已经成功筛选并验证了数十个靶点的临床开发策略。

目前，诺宇医药的原研肾癌核药产品⁶⁸Ga-NY104已获得美国FDA批准，这是全球首款获批临床的靶向肾癌小分子正电子发射断层显像（PET）诊断示踪剂。接下来，诺宇将在中国进行⁶⁸Ga-NY104的IND申报，并同时在中美进行⁶⁸Ga/¹⁷⁷Lu-NY108前列腺癌诊疗一体新药的IND双报工作。此外，诺宇还将进行创新²²⁵Ac核药的研发和IND申报，以及基于放射性定量药理开发的创新药的IND申报工作。

得益于本土厚植创新沃土，诺宇医药将进一步在核医药领域精耕细作、发展壮大，将中国原研创新药、核药自动化装备推向全球舞台，为创新经济的高质量发展贡献力量。